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對于BCNU載藥微球在藥物釋放開始時,釋放率很大,發(fā)生了突釋。一天內理論載藥率10%的載藥微球累計釋放藥量達到61%,而理論含藥量5%的載藥微球累計釋放藥量也達到了52%;釋放三天后,兩種不同載藥率的載藥微球的累積釋放量分別達到了79%和65%。BCNU載藥微球突釋的原因可能有以下四個方面:1、微球表面多孔,藥物通過孔道迅速釋放;2、藥物大量存在于微球表面,釋放開始后即迅速溶于釋放液中;3、藥物的溶解性,由于BCNU在水中的溶解度較大,而釋放過程中藥物處于露槽狀態(tài),藥物可大量...
查看全文聚乳酸及其與聚羥基乙酸的共聚物是一種生物相容性或熱固性的聚合物,平均相對分子質量在1萬-40萬之間,降解周期為2-12個月;PLGA是由乳酸和羥基乙酸按一定比例聚合而成的共聚物,此類材料在體內酯鍵水解生成乳酸單體,并在乳酸脫氫酶作用下氧化為丙酮酸,作為能量代謝物質參與體內三酸循環(huán),終產物為水和二氧化碳,通過呼吸道、大小便、汗液等排出體外。大量實驗證明PLA具有良好的生物相容性,不會引起明顯炎性反應、免疫反應和細胞毒性反應。20世紀70年代應用于藥物的長效控釋系統(tǒng),已經獲得美國...
查看全文用于控制釋放體系的高分子材料,除了要具有生物相容性、可加工性、一定的機械強度外,還必須具有良好的滲透性、降解能力等,以得藥物的釋放。而天然的高分子如血紅蛋白等純化困難、生產成本高、納米微粒的載藥量低、水性藥物泄露快,應用受到很大限制。非降解合成高分子容易在人體器官發(fā)生積累,對人體有害。因此可生物降解的合成高分子在控釋系統(tǒng)中的應用研究成為一個熱點??缮锝到獾母叻肿泳酆衔镏饕芯埘ヮ?、聚氰基丙酸烷酯、聚合酸酐、羥甲基葡聚糖等。其中聚酯類是迄今為止研究zui多、應用zui廣的可生...
查看全文通俗的說,去離子水和蒸餾水是兩類水,而不是兩種水。普遍來說蒸餾水的離子比去離子水高,去離子去過不經過紫外消毒或者濾膜的話,可能會帶點微生物,看具體工藝。去離子水是用離子交換樹脂來去除水中的大量的陰陽離子,但是不能去除所有的離子。而蒸餾水,是蒸汽遇冷凝結的,所以基本不含離子(氫離子和氫氧根離子除外),所以蒸餾水的純度要比去離子水的高,你測電導率就可以知道蒸餾水的電導率要低。一般分析的時候使用蒸餾水,而工廠生產是使用去離子水。這兩種水的其他不同都是由制備方法不同所導致所以歸根結底...
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