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《制藥機(jī)械(設(shè)備)在位清洗、滅菌通用技術(shù)要求》10月1日后實(shí)施

更新時(shí)間:2018-09-10 點(diǎn)擊次數(shù):1300

2018年3月15,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布了GB/T 36030-2018《制藥機(jī)械(設(shè)備)在位清洗、滅菌通用技術(shù)要求》,該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了藥品生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行在線清洗與在線滅菌的通用技術(shù)要求,并要求該國(guó)標(biāo)將于2018年10月1日實(shí)施。

 

  根據(jù)文件指出的范圍,該標(biāo)準(zhǔn)適用于藥品生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)現(xiàn)在位清洗與滅菌的制藥機(jī)械(設(shè)備)。

 

  在清潔、滅菌規(guī)程方面,給出檢查表判斷評(píng)估完整性,包括:

  是否包括輔助設(shè)備;

  是否按其持續(xù)一致的操作;

  是否規(guī)定了行之有效的干燥方法;

  是否規(guī)定了清洗程序和參數(shù),并按照程序清洗;

  是否規(guī)定了適用的滅菌程序和參數(shù),并按照程序滅菌;

  是否規(guī)定了生產(chǎn)結(jié)束至開(kāi)始清洗的長(zhǎng)時(shí)間;

  是否規(guī)定了設(shè)備清洗、滅前后的保留有效時(shí)間;

  是否規(guī)定了清洗、滅菌周期的時(shí)間;

  是否詳細(xì)描述了設(shè)備清洗后的安全存儲(chǔ)條件。

  在清潔驗(yàn)證判定標(biāo)準(zhǔn)方面,要求判斷氣味。

 

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